Nhân Sâm

Phân loại:

Dược chất

Mô tả:

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ginseng (nhân sâm).

Loại thuốc

Sản phẩm thảo dược.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột rễ thô.

Cao lỏng: 1 củ nhân sâm khoảng 7g / chai 200ml

Viên nang mềm: 

Cao nhân sâm đã định chuẩn (tương đương với 0,9 mg Ginsenoid Rb1, Rg1 và Re) 40 mg; 

Chiết xuất nhân sâm Panax ginseng (4% ginsenosid) 40mg; 

Viên sủi: Cao nhân sâm đã định chuẩn tương đương với 0,9 mg Ginsenoid Rb1, Rg1 và Re.

Dược động học:

Hấp thu

Không có dữ liệu

Phân bố

Không có dữ liệu

Chuyển hóa

Không có dữ liệu

Thải trừ

Không có dữ liệu

Dược lực học:

Nhân sâm thường được gọi là P. quinquefolius L. hoặc P. ginseng C.A. Meyer, 2 thành viên của họ Araliaceae. Các hợp chất chính trong nhân sâm bao gồm saponin triterpene, polyacetylene, sequiterpenes, polysaccharides, peptidoglycans, các hợp chất chứa nitơ và các hợp chất khác, bao gồm axit béo, carbohydrate và các hợp chất phenolic. Các saponin triterpene được coi là các hợp chất hoạt động mạnh nhất, và một số ước tính báo cáo có tới 150 ginsenoside khác nhau, được nhóm thành các nhóm dammarane hoặc oleanane. Ginsenosides Rb1, Rb, Rc, Rd, Re, Rf, và Rg1 là các thành phần phổ biến nhất của các sản phẩm nhân sâm thương mại. 

Tác dụng của nhân sâm: Đại bổ nguyên khí, ích huyết, kiện tỳ ích phế, sinh tân, an thần ích trí.

Cả ginsenosides và polyacetylenes đã chứng minh tác dụng chống ung thư trong ống nghiệm, bao gồm tác dụng gây độc tế bào trực tiếp và ức chế tăng trưởng, cảm ứng sự biệt hóa và ức chế di căn. Nồng độ cao của M1, một chất chuyển hóa có hoạt tính của Rb1, Rb2 và Rc, gây ra cái chết tế bào của tế bào u ác tính của chuột bằng cách điều chỉnh các protein liên quan đến quá trình apoptosis. Ginsenosides Rh2 và Rh3 gây ra sự biệt hóa của các tế bào bệnh bạch cầu promyelocytic thành các tế bào hạt; Rg3 ức chế sự kết dính và xâm lấn của các tế bào u ác tính và giảm di căn phổi. Dữ liệu dịch tễ học lâm sàng ủng hộ tác dụng bảo vệ của nhân sâm đối với các bệnh ung thư cơ quan không đặc hiệu.

Các saponin trong nhân sâm đã được báo cáo là hoạt động như chất đối kháng canxi có chọn lọc và tăng cường giải phóng oxit nitric từ các tế bào nội mô và tế bào thần kinh. Các nghiên cứu in vitro đã chỉ ra rằng tổng saponin nhân sâm chiết xuất từ ​​Panax notoginseng và P. quinquefolius đã ức chế sự xâm nhập calci qua các kênh calci do thụ thể vận hành mà không ảnh hưởng đến sự xâm nhập calci qua các kênh điện thế hoặc giải phóng calci nội bào.

Rb1 và Rg1 dường như đóng một vai trò chính trong các tác động kích thích và ức chế thần kinh trung ương và có thể điều chỉnh chất dẫn truyền thần kinh. Hoạt động cholinergic, liên quan đến trung gian các quá trình học tập và ghi nhớ, bị ảnh hưởng bởi một số ginsenoside. Các tác dụng chống oxy hóa, chống viêm, chống nhiễm trùng và kích thích miễn dịch được cho là góp phần tạo ra tác dụng bảo vệ trong các rối loạn thoái hóa thần kinh.

Có bằng chứng hỗ trợ việc điều chỉnh sự nhạy cảm và tiết insulin dựa trên các hoạt động cholinergic, dopaminergic, adrenergic và nitric oxide được tìm thấy với ginsenosides. Chúng đã được ghi nhận là ảnh hưởng đến chuyển hóa glucose trong các nghiên cứu trên động vật.

So với ban đầu và giả dược, việc sử dụng 6 g/ ngày polysaccharide có tính axit Y-75 (Ginsan) từ P. nhân sâm trong 14 tuần đã giúp tăng cường đáng kể hoạt động gây độc tế bào dẫn đến chết người ở 72 tình nguyện viên khỏe mạnh. Hoạt động thực bào của hồng cầu cũng tăng lên đáng kể ở tuần thứ 14 so với giả dược.